Gannon Burgett / Tumblr Gadgets gir oss en enklere måte å finne oppskrifter, vits med venner og drepe tid på T-banen, men de kan også ha mye større innvirkning på livene våre. Denne høytiden går vi tilbake for å sette pris på disse øyeblikkene. I vår pågående serie, Tech That Changed Us, vil DT-forfattere dele personlige historier om hvordan tech virkelig har omformet livene deres til det bedre. Vi håper det har for deg også.
Jeg satt på andre rad i klokken 07:50 på verdenscivklassen på universitetet da jeg gikk og klødde meg i nakken og la merke til en klump i bassengballstørrelse under kragebeinet.
En måned senere, 7. desember 2011, fikk jeg diagnosen stadium III Hodgkin lymfom.
Bare en dag etter at jeg mottok den offisielle diagnosen, tok jeg meg ned til Simon Cancer Center ved Indiana University i Indianapolis for å høre onkologens spillplan for å angripe kreften i sin kjerne. Det var der, i det fluorescerende rommet på onkologgulvet, at jeg satt sammen med moren min, faren og forloveden min, da Dr. Larry Cripe fortalte meg at jeg ville trenge å gjennomgå syv økter med ABVD cellegiftbehandlinger.
Sykelig spent på den nye reisen jeg skulle ut på, spurte jeg om når min første behandling skulle begynne. Uten å nøle og med sin signatur stoiske gjenskinn, svarte Cripe med en dempet, "I dag, hvis det er bra for deg." Naivt sprang jeg anledningen til å komme i gang med behandling og forberedte meg på den lange turen nedover korridorer i andre etasje til infusjonssenteret.
7. desember 2011 fikk jeg diagnosen stadium III Hodgkin lymfom.
Når laboratoriene var ferdig og papirene var ferdige, gikk jeg inn i infusjonsrommet, der jeg satt sammen med andre kreftpasienter for å ta inn cocktailen av kjemikalier som hadde det endelige målet å drepe meg akkurat nok til å holde meg i live. Det var begynnelsen på en lang reise som til syvende og sist tok syv måneder å fullføre, og krevde at jeg skulle ta et semester fra skolen for å fokusere på, vel, å holde meg over bakken.
Inntil dette punktet i mitt liv hadde jeg aldri vært forfatter i noen offisiell kapasitet. Jeg hadde skrevet et par dusin essays for college og samlet sammen noen få innblikk på en privat blogg, men ingenting av meg ble publisert for verden å se.
Inspirert av ønsket om å dele reisen min med verden, bestemte jeg meg for å bruke den ene tingen jeg alltid hadde holdt meg nær og kjær til livet mitt for å fortelle historien min. Teknologi.
Med kamerautstyret jeg hadde samlet som fotograf, en ny iPad i min besittelse og det økende ønsket om å utforske ukjent territorium i historiefortelling, bestemte jeg meg for å lage "As Every Day Goes On", en Tumblr-blogg som ga et innblikk i hvordan det var å bekjempe kreft fra pasientens perspektiv.
Da Hver dag går, hadde ikke en definisjonsretning eller noe redaksjonelt mål. Dens eneste formål var som terapi for meg å få tankene mine ut av hodet, å oppdatere venner og familie om hvordan jeg utviklet meg gjennom hver behandling, og forhåpentligvis inspirere alle som gikk gjennom kreft eller som kjente noen som gikk gjennom den.
Ved hjelp av Canon T1i og 16-35mm f / 2.8, 70-200mm f / 2.8 IS II og 50mm f / 1.8 leness, tok jeg så mange fotografier jeg kunne gjennom hele reisen min. Fra kjøreturene ned til Indianapolis, til de lange turene nedover de svake gangene som førte til CT-skanning, brukte jeg fotografering for å vise et førstepersonsbilde av cellegift. Jeg delte noen få av disse bildene med verden på As Each Day Goes On, sammen med ord jeg på en eller annen måte hadde klart å skrive opp på iPad-en min mens jeg satt i den liggende stolen inne i infusjonssenteret.
Litt etter litt ble disse oppføringene og bildene delt over hele kloden av andre Tumblr-bloggere, venner, familie og bekjente. Med synspunktene kom spørsmål, anonyme og ellers, fra nysgjerrige lesere som alltid var velkomne til å sende inn henvendelser. Jeg vil da gjøre mitt beste for å svare på dem på bloggen.
Jeg bestemte meg for å lage ‘As Every Day Goes On’, en Tumblr-blogg som ga et innblikk i hvordan det var å bekjempe kreft.
I motsetning til kreften min, som ble krympet av uken, økte Som hver dag går. Hver dag mottok jeg meldinger fra andre som enten hadde slått kreft eller kjente noen som hadde, og takket meg for at jeg ga dem innsikt i opplevelsen og delte reisen min. I en tid da alt så ut til å bli bedøvet av gripeposen med smertestillende og cellegiftmedisiner, ble Tumblr, kameraet mitt, iPad og internett som helhet et sted for inspirasjon og lettelse i den mest usannsynlige formen. Bloggen bidro til å holde meg i gang like mye som all cellegift. Det minnet meg om at jeg ikke var alene i denne kampen.
Etter hvert måtte jeg ta en pause fra Som hver dag går videre. Til tross for at vi bare hadde behandling annenhver uke, tok det toll, både fysisk og psykisk, til det punktet at det å snakke om behandling fikk meg til å kneble. Selv om jeg ville ha litt mer enn å fortsette å dele historien min, hadde jeg smertefulle mentale tilbakeblikk til den siste infusjonen hver gang jeg prøvde å fullføre en setning eller svare på et spørsmål.
Etter at behandlingene var gjort, kom jeg tilbake til bloggen og gjorde mitt beste for å hente der jeg slapp. Men i likhet med kreftcellene i kroppen min, kom den aldri tilbake til livet. Det fungerer nå som en gripende påminnelse om hvordan noe så tilsynelatende enkelt som en blogg på en iPad kan inspirere og forandre et liv.
